岗位要求：
1、有2年以上从事药品、食品质量管理工作经验，熟悉GMP规范
2、具备相应的ISO9000，ISO22000体系知识，生产管理知识
3、具有良好的沟通能力，语言表达能力，熟练掌握办公软件
4、敢于承担责任，坚守原则，抗压能力强
主要职责：
1、负责制定企业验证总计划，包括验证管理、验证对象、验证项目、验证内容等进行产品生产验证。
2、根据要验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。协调和推动验证过程中的分析，验证完成后完成验证报告。负责验证总结以及验证过程中的数据和分析内容，以文件形式归档保存。负责验证结果确认和状态的标识。
3、负责对车间生产过程进行监控。对不合格品处理的审核与不合格品处理的监督。监督和检查生产车间现场的清场工作，确保其按GMP中卫生的要求。
4、负责对生产过程发生的偏差及变更进行记录、上报及整改监督。审核所有与质量有关的变更、偏差。负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。
5、负责质量监控文件的起草。参与相关验证工作。
6、负责洁净区消毒剂配制监督。负责洁净区悬浮粒子的在线监测。
7、负责批生产记录、批包装记录的审核。及时填写现场监控记录。